培米替尼/佩美替尼在国内上市了吗？仿制药在哪可以购买？

培米替尼/培美替尼/佩美替尼正式获批上市，用于治疗既往至少接受过一种系统性治疗，且经检测确认存在有FGFR2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者。培米替尼对携带FGFR2基因融合或其他重排类型的晚期经治胆管癌患者具有良好的临床效果。

培米替尼口服片，用于治疗经治晚期胆管癌成年患者。培米替尼片成为首款获批上市的胆管癌靶向药物。如有仿制药培米替尼/培美替尼/佩美替尼的相关需求，欢迎咨询我们。

培米替尼Pemigatinib二线治疗国内晚期胆管癌患者的疗效为：客观缓解率(ORR)为35.5%，其中3例(2.8%)患者完全缓解(CR)，35例(32.7%)患者部分缓解(PR)，50例(46.7%)患者疾病稳定，疾病控制率为82%。DOR中位数为7.5个月，PFS和OS中位数分别为6.9和21.1个月。

目前，培米替尼Pemigatinib已在中国大陆、香港、台湾地区获批治疗成人接受过全身性药物治疗、肿瘤具有成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)融合或重排、不可手术切除的局部晚期或转移性胆管癌。佩米替尼整体上耐受性好，毒副作用可控，是不可多得的好药。如有仿制药培米替尼的相关需求，欢迎咨询我们。