奥希替尼/奥西替尼,用于具有表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者肿瘤切除术后的辅助治疗的适应症已获得NMPA批准。针对性强,对肿瘤细胞杀伤作用明显,治疗副作用小,可以控制转移、减轻痛苦、稳定病情、延长生存期。
奥希替尼常见的副作用包括腹泻、皮疹、皮肤干燥和指(趾)甲毒性、恶心呕吐、食欲不振等症状,患者体质和病情不同,副作用的表现症状和程度也会不同,临床上还有少部分患者会出现严重的副作用,如肺炎、心肌病等。如想了解奥西替尼相关的药品信息,欢迎咨询我们。
奥希替尼辅助治疗可使主要终点:II期和IIIA期患者的DFS疾病复发或死亡风险降低83%(风险比[HR] 0.17;95%CI:0.12-0.23; p<0.0001)。在总体试验人群IB-IIIA期患者中,DFS结果显示奥希替尼可将疾病复发或死亡的风险降低80%(HR 0.20;95%CI 0.15-0.27;p<0.0001)。两年时,接受奥希替尼治疗患者的DFS率为89%,而目前的治疗标准:术后安慰剂组这一比例为52%。奥希替尼在此研究中的安全性和耐受性与先前转移性非小细胞肺癌的研究结果一致。
奥希替尼是先前治疗的T790M突变阳性晚期NSCLC的有利治疗选择,也是未治疗的EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌的首选治疗方法。此外,大多数患者对奥希替尼耐受良好。如想了解奥希替尼相关的药品信息,欢迎咨询我们。
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