图卡替尼是一种口服酪氨酸激酶抑制剂,对HER2具有高度特异性,但对同属人表皮生长因子受体家族的EGFR没有明显抑制作用。以往的研究显示,图卡替尼不论是作为单一疗法还是与化疗和其他HER2靶向药物联合使用,它都显示出抗癌活性。此前,它曾经获得FDA授予的快速通道资格、孤儿药资格和突破性疗法认定。图卡替尼孟加拉版是最好的选择,价格便宜效果好,有需要的可以咨询我们最新价格和购买方法。
图卡替尼是由Seagen开发的HER2拮抗剂,于2020年被批准用于治疗HER2阳性转移性乳腺癌。临床试验数据显示,接受TUKYSA联合曲妥珠单抗治疗的患者中,总缓解率达38%,3.6%的患者完全缓解,35%的患者部分缓解,中位缓解时间为12.4个月。同时,有22%的受试者发生了严重不良反应,2%患者发生致命的不良反应。
临床试验中,图卡替尼试验组安全性良好,最常见的不良反应包括腹泻、恶心、疲劳和呕吐。导致停药的不良事件在试验组和对照组均不常见(分别为5.7%和3.0%)。可以看出临床试验中显示出的总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)具有高度显著和临床重要性的结果。
图卡替尼是FDA在Orbis项目下首次批准的新分子实体(NME),是一种口服酪氨酸激酶抑制剂,对HER2具有高度特异性,用于治疗手术无法切除或转移性经治晚期HER2阳性乳腺癌成人患者。有需要图卡替尼的可以咨询我们最新价格和购买方法。
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