艾伏尼布具有优良的酶活性和细胞活性,肝微粒体稳定性好,膜通透性高,外排率低。同时,艾伏尼布对IDH1突变有较高的选择性,而对野生型和突变型IDH2无抑制作用。在随访和药效学评价中,艾伏尼布表现出良好的活性和安全性,有望进一步开发为抗癌药物。艾伏尼布老挝南塔版有需要的可以咨询我们最新价格和购买方法。
近日,《lancet oncology》发表了一篇关于ivosidenib(AG-120)的III期临床试验ClarlDHy,ClarlDHy是针对IDH-1突变胆管癌的晚期化疗的临床试验。研究表明艾伏尼布能显著改善胆管癌患者的生存质量,并延长总生存期(OS)10.8个月,死亡风险降低66.5%。
临床结果:艾伏尼布ivosidenib组PFS为:2.7个月,安慰剂组为1.4个月(P<0.001)。ivosidenib组6个月无进展生存率为32%,12个月无进展生存率为22%。Ivosidenib组OS为10.8个月,安慰剂组为9.7个月(P=0.06)。疾病控制:53%vs28%。3级及以上不良反应发生率为30%vs22%。
在安全性方面艾伏尼布组治疗期间常见的不良事件(TEAE)包括:恶心(32.1%),腹泻(28.8%),疲劳(23.7%),咳嗽(19.2%),腹痛(18.6%),腹水(18.6%),偶见心电图qt间期延长。Ivosidenib组3级及以上不良事件为46%,安慰剂组组为36%,两组均无治疗相关死亡发生。另外,服用艾伏尼布组患者在生活质量方面更好。有需要艾伏尼布仿制药的可以咨询我们更多版本的最新价格。
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