吉瑞替尼推荐用法:120毫克口服每天1次,持续至少6个月的临床反应或直至疾病进展或不可接受的毒性。研究发现,吉瑞替尼可以通过抑制FLT3下游通路ERK,STAT5和AKT的磷酸化,从而起到抗白血病活性。吉瑞替尼仿制药的版本是老挝的,有需要的可以咨询我们最新价格和购买方法。
使用quizartinib和吉瑞替尼的单药治疗,整体缓解率可达50%~60%。高效的缓解率和较低的药物毒性促使吉瑞替尼被列入NCCN指南2019年第1版,用于治疗复发难治性AML。
早在2018年就已批准FLT3抑制剂吉瑞替尼用于治疗FLT3突变阳性的复发或难治性AML,使FLT3突变阳性AML的治疗取得了突破性进展。吉瑞替尼是第二代FLT3抑制剂,对FLT3突变具有高选择性,抑制作用更强,脱靶效应更小。
吉列替尼可抑制多种受体酪氨酸激酶,包括FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)。吉列替尼在表达FLT3的外源细胞(包括FLT3-ITD、FLT-TKD等)中表现出抑制FLT3受体信号传导和增殖的能力,并诱导表达FLT3-ITD的白血病细胞凋亡。有需要吉瑞替尼仿制药的可以咨询我们最新价格和购买方法。
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