达克替尼已经被批准用于一线治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)19外显子缺失或21外显子L858R错义突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,也就是说达克替尼治疗肺癌EGFR激活突变效果是比较显著的。达克替尼仿制药有需要的可以咨询我们购买方法?
达克替尼已被欧盟批准用于成人局部晚期或转移性EGFR激活突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。
达克替尼组的无进展生存期(PFS)达到了14.7个月。而吉非替尼组的无进展生存期(PFS)只有9.2个月。
达克替尼组的总体缓解率(ORR)为75%,吉非替尼组的总体缓解率(ORR)为72%。两者差距不大。
达克替尼组的中位缓解持续时间(DoR)为14.8个月,而吉非替尼组的中位缓解持续时间(DoR)只有8.3个月。
达克替尼组的无进展生存期(PFS)达到了14.7个月。而吉非替尼组的无进展生存期(PFS)只有9.2个月。
最常见的不良事件是达克替尼引起的腹泻(87.7%)、甲沟炎(61.7%)、痤疮皮炎(49.3%)和口腔炎(43.6%),吉非替尼引起腹泻(55.8%)和丙氨酸氨基转移酶升高(40.2%)。有需要购买达克替尼仿制药的可以咨询我们最新价格。
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