艾伏尼布是一种靶向IDH1突变的口服小分子抑制剂,通过与突变IDH1可逆性结合,降低a-羟戊二酸水平,促进细胞正常分化,从而发挥抗肿瘤效应。现在已经有仿制药上市,价格比较便宜,有需要的可以咨询我们最新价格和购买方法。
艾伏尼布已于2021年8月获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于既往接受过治疗的携带经FDA获批检测法检出的IDH1突变的局部晚期或转移性胆管癌成年患者的治疗。临床中艾伏尼布作为一款针对IDH1突变癌症的强效口服靶向抑制剂,展现了良好的疗效与安全性,期待其能尽快造福中国的AML患者。
临床中,中位总生存期OS方面,艾伏尼布组:安慰剂组分别为10.8个月:9.7个月(HR=0.69,95%CI:0.44-1.10,p=0.06)。艾伏尼布组与安慰剂组的数据相差不大,是因为61名安慰剂组的胆管癌患者中后期有35名患者口服艾伏尼布治疗,因此安慰剂组显示的OS偏高。
如果假设安慰剂组中的部分患者没有换为接受艾伏尼布治疗,模型分析显示安慰剂组的中位OS只有6个月(HR=0.46,95%CI:0.28-0.75,p<0.001)。6个月的OS为67%,12个月的OS为48%。
艾伏尼布常见不良反应主要是恶心、腹泻、乏力、咳嗽等,心电图上的QT间期延长似乎是比较特异的不良反应。尽管有副作用,但是疗效还是非常认可的,如果有需要的购买的可以咨询我们最新价格和购买方法。
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