坦罗莫司可选择性抑制雷帕霉素的激酶哺乳动物靶标(mTOR ),从而阻断细胞周期调节蛋白的翻译,并防止血管生成生长因子的过度表达,通过特异性抑制mTOR来影响肿瘤细胞的生长、增殖和存活,对多种癌细胞系具有显著的体外抗肿瘤作用,目前已发现其在肾细胞癌患者中具有抗肿瘤活性。有需要的可以咨询我们最新价格和购买方法。
坦西莫司作用的靶点mTOR蛋白是极其重要的一类蛋白,是哺乳动物代谢调节的中枢,参与多种细胞与组织的生理活动,在细胞生长、分化、转移和存活中有极其重要的地位,是肿瘤治疗中的一个热门靶标。
临床中接受单用坦西莫司治疗的患者,其总存活期获得显著改善。单用坦西莫司治疗患者的中位总存活期是10.9个月,而单用α-干扰素组的相应值为7.3个月(提高49%)。
单用坦西莫司治疗患者的疾病无进展存活期也获统计学显著性的提高,其数值为5.5个月对单用α-干扰素组的3.1个月。不过,与单用α-干扰素相比,合用坦西莫司和α-干扰素不仅未致显著延长患者的总存活期,且它的3—4级副反应发生率还有所提高。坦罗莫司现在还没有仿制药,有需要的可以咨询我们最新价格和购买方法。
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