【中文名】卡马替尼、卡玛替尼
【英文名】CAMPAMDX、Capmatinib、Tabrecta
【规格】200mg*56粒
【制药商】老挝大熊制药
【适应症】用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者,其肿瘤突变导致间充质-上皮转化(MET)外显子14跳跃。
【用法用量】
推荐剂量为400mg口服,每日两次,伴或不伴食物均可,整片吞服药片,不要打破、咀嚼或压碎,如果您漏服或呕吐了一剂,请勿补服,在您的预定时间服用下一剂。
【副作用】
≥2%的患者的严重不良反应包括呼吸困难(7%),肺炎(4.8%),胸腔积液(3.6%),一般身体健康恶化(3%),呕吐(2.4%)和恶心(2.1%)
16%的患者因不良反应而永久停用TABRECTA
51%接受TABRECTA治疗的患者中发生了严重的不良反应
54%接受TABRECTA治疗的患者中由于不良反应而导致剂量中断
0.3%,由于肺炎,1名患者发生了致命的不良反应。
> 2%接受TABRECTA的患者需要进行剂量中断,不良反应包括周围水肿,血肌酐升高,恶心,呕吐,脂肪酶升高,ALT升高,呼吸困难,淀粉酶升高,AST升高,血液胆红素升高,疲劳和肺炎。
23%接受TABRECTA治疗的患者中由于不良反应导致减少剂量
> 2%接受TABRECTA的患者需要减少剂量改善不良反应:包括周围水肿,ALT升高,血肌酐升高和恶心。
接受TABRECTA的患者最常见的不良反应(≥20%)是周围性水肿,恶心,疲劳,呕吐,呼吸困难和食欲下降。
导致TABRECTA永久停药的最常见不良反应(≥1%)是水肿(1.8%),肺炎(1.8%)和疲劳(1.5%)
【注意事项】
肝毒性:监测肝功能检查。
根据严重程度,停药,减少剂量或永久停用TABRECTA。
光敏性风险:可能引起光敏性反应。
劝告患者限制直接紫外线照射。
胚胎-胎儿毒性:可引起胎儿伤害。
建议患者有胎儿潜在危险,并使用有效的避孕方法。
间质性肺疾病(ILD)/肺炎:监测指示ILD/肺炎的新的或恶化的肺部症状。
ILD/肺炎患者永久停用。
【贮存】
用干燥剂盒分配原包装。 存放在20℃至25℃,允许偏移在15℃至30℃之间。 防潮。首次打开瓶子6周后,请丢弃所有剩余的未使用的卡马替尼。
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