吉瑞替尼作为维持治疗在 FLT3-ITD 急性髓系白血病患者亚组中显示出益处

验证明 FMS 样酪氨酸激酶 3 (FLT3)-内部串联重复 (ITD) 突变的急性髓系白血病 (AML) 患者亚组取得了良好的结果，包括具有可检测的可测量残留的患者亚组疾病(MRD)。这些数据已在德国法兰克福举行的 2023 年欧洲血液学协会 (EHA) 混合大会新闻发布会上共享，并将于 6 月 11 日以口头会议形式提交。有需要吉瑞替尼的可以咨询我们更多版本的最新价格和购买方法。

这些来自 3 期 MORPHO 试验的数据评估了 吉瑞替尼gilteritinib 作为 FLT3-ITD AML 患者同种异体造血干细胞移植 (HSCT) 后的维持治疗，但并没有显示出在整个治疗过程中无复发生存 (RFS) 具有统计学意义的显着改善。

队列(吉瑞替尼gilteritinib 与安慰剂的风险比 [HR] 0.68;P=0.0518)。然而，在可检测到 MRD 的亚组患者中，RFS 出现临床改善(gilteritinib [72.4%] 与安慰剂 [57.4%] 相比，2 年时 HR：0.515;95% 置信区间 [CI]，0.316-0.838;标称 P =0.0065)与未检测到 MRD 的患者相比(HR：1.213;95% CI，0.616-2.387;标称 P=0.575)。

在探索性分析中，吉瑞替尼gilteritinib 对 HSCT 前或后可检测到 MRD 的大约 50% 的患者显示出良好的 RFS，与那些没有检测到 MRD 的人相比。此外，北美亚人群中的 RFS 显示，与安慰剂相比，gilteritinib 的 HR 为 0.397 (P=0.0022)。正在进行进一步分析，以了解研究人群的区域结果。有需要吉瑞替尼的可以咨询我们最新价格和购买方法。