将吉瑞替尼纳入新诊断AML患者的诱导化疗和维持治疗中效果很好

在美国多中心研究中，2015 年 1 月至 2019 年 12 月期间入组了 80 名患有非有利疾病的患者，无论FLT3突变状态如何。该研究由四个部分组成：剂量递增、剂量扩展、替代蒽环类药物和吉特替尼方案的研究以及巩固期间持续吉特替尼。有需要吉瑞替尼的可以咨询我们仿制药的价格和购买方法。

主要发现

剂量递增后，选择每日一次 120 mg gilteritinib 进行进一步研究。共有 58 名患者在此剂量下进行了反应评估，其中 36 名患者患有FLT3突变，22 名患者患有野生型FLT3。

在 32 名FLT3突变患者(89%)和 11 名患者(50%)中观察到复合完全缓解(完全缓解、血小板不完全恢复的完全缓解、计数不完全恢复的完全缓解))与野生型FLT3。在每天一次接受 120 mg gilteritinib 治疗的患者中， FLT3突变患者的中位总生存期为 46.1 个月，FLT3野生型患者的中位总生存期为 38.7 个月。

尽管诱导期间计数恢复的中位时间约为 40 天，但吉瑞替尼的耐受性良好。较长的计数恢复时间与较高的吉瑞替尼谷值水平相关;较高的谷值水平与唑类的使用有关。

推荐方案为 gilteritinib 120 mg，每日一次，从伊达比星或柔红霉素 7 + 3 诱导的第 4 至 17 或 8 至 21 天开始，并从第 1 天起连续使用高剂量阿糖胞苷巩固治疗。

吉瑞替尼维持治疗也具有良好的耐受性。有需要吉瑞替尼的可以咨询我们更多版本的最新价格和购买方法。