奥希替尼的新适应症标志着 FDA 首次批准用于具有 EGFR 外显子 19 缺失或外显子 21 L858R 突变的非小细胞肺癌 (NSCLC) 的辅助治疗。
FDA 已批准奥希替尼 (Tagrisso) 用于辅助治疗患有表皮生长因子受体突变 ( EGFR m) 肿瘤的早期非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者。这标志着 FDA 首次批准用于EGFR外显子 19 缺失或外显子 21 L858R 突变的非小细胞肺癌的辅助治疗。
2020年奥希替尼一线适应症纳入医保,代表无论是刚确诊的EGFR晚期NSCLC还是耐药后发生T790M突变的患者均可享受医保报销,降价64%。奥希替尼可以获得18.9个月的无进展生存期(PFS),疗效远超一代、二代TKI,大大的降低了疾病的进展和患者的死亡风险。
奥希替尼仿制药有多个版本,老挝,孟加拉,印度,都有在生产,而且价格不一,但是效果上都是差不多的,需要的可以咨询
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