研究数据表明,吡托布替尼可以为以前用共价BTK抑制剂治疗的患者提供疗效,可能延长患者从BTK抑制治疗中获益的时间。吡托布鲁替尼是一种非共价的BTK抑制剂。吡托布替尼与BTK的结合方式不同,因此可以在另一种BTK抑制剂进展后使用。这种机制为吡托布替尼提供了一个独特的机会来治疗另一种BTK抑制剂治疗失败的患者。如想了解吡托布替尼更多版本信息,欢迎联系我们。
吡托布替尼是一种新型的Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,通过阻断BTK信号通路的激活,抑制淋巴瘤细胞的生长和存活。在临床前研究中,吡托布替尼显示出了对套细胞淋巴瘤的显著抗肿瘤活性。
吡托布替尼为口服治疗,剂量为300mg/次,每日一次。治疗周期为28天,持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的不良反应。主要不良反应为血小板减少和中性粒细胞减少,但均为可逆性反应,未出现治疗相关死亡。
根据各种实验结果显示,吡托布替尼的ORR和DCR均高于其他传统治疗方法,且不良反应发生率较低。这表明吡托布鲁替尼在治疗套细胞淋巴瘤方面具有显著优势。其次吡托布替尼在安全性方面,所有治疗的患者中,最常见(≥20%)的不良反应(ARs)包括中性粒细胞计数降低、血红蛋白降低、血小板计数降低、疲劳、肌肉骨骼疼痛、淋巴细胞计数降低、挫伤和腹泻。如想了解吡托布替尼最新的价格信息,欢迎咨询我们。
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