目前,诺华已经宣布FDA加速批准马替尼上市,用于治疗局部晚期或转移性MET外显子14跳跃(METEX14)突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。2021年2月3日,美国食品和药物管理局(FDA)加速批准卡马替尼可用于治疗非小细胞肺癌成人患者。虽然在中国还并未上市,但是在不久的将来,中国也将获得上市的许可,目前患者们仍然有其他的治疗选择。化疗、放疗以及经典的靶向药物如EGFR抑制剂等仍然是肺癌治疗的重要手段。
卡马替尼的潜在上市对于中国的肺癌患者来说是一个积极的消息。这意味着更多的治疗选择和希望将进一步进入他们的生活。然而,需要注意的是,每个患者的情况是不同的,治疗方案应该根据患者的具体情况进行个体化选择。因此,在选择和使用卡马替尼之前,患者们应该与专业医师充分沟通,了解药物的安全性和有效性,并根据医生的建议进行治疗。如想了解卡马替尼更多的药品信息,欢迎咨询我们。
目前有卡马替尼需求的患者及其家庭可能会自行选择购买方式,例如医院药物开处方购买,找寻可信的网上药店进行挑选购买,或者选择代购,代购的价格因渠道不同而有所差异,目前市场上存在一些代购渠道可以满足患者的需求。根据市场行情和药店政策,一些代购价格相对较高,可能无法承受之前已经负担了巨额医疗费用的肺癌患者。
然而,代购药品存在一定的风险。首先,无法保证药物的真实性和质量,可能存在伪劣药品的风险。其次,代购渠道的合法性和可靠性存在不确定性。因此,在进行代购时,患者应该选择信誉良好且经批准的药店或公司购买,并谨慎对待价格过低的情况。
无论您选择哪种购买方式,请务必确保获得正规渠道提供的正规药品。因为非正规渠道上出售的药品可能存在三无产品、次标或假冒产品的风险,而这些对治疗效果和患者的安全有着严重的影响。如想了解卡马替尼仿制药的购买方式,欢迎联系我们。
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