随着 Lumakras(索托拉西布)成为第一种专门批准用于 KRAS 突变癌症的药物,安进正在研究各种组合选择以扩大其影响范围。但新数据凸显了寻找合适合作伙伴的难度。
在一组经过大量预处理的 KRAS G12C 突变非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者中,Lumakras 与高剂量勃林格殷格翰的 Gilotrif 搭配使用时,35% 的个体的肿瘤缩小。安进在 AACR-NCI-EORTC 分子靶标和癌症治疗虚拟国际会议上公布了总共 74% 的患者的疾病得到控制。
另外,安进提供了 Lumakras 和诺华 MEK 抑制剂 Mekinist 的混合物的早期数据。在接受过预先治疗的 NSCLC 患者中,该组合在 20% 的 KRAS 抑制剂新患者中实现了部分缓解,疾病控制率为 87%。在之前接受过 KRAS 抑制剂治疗的三名患者中,有两人实现了疾病控制。
来自 1b 期 CodeBreaK 101 试验的数据令人失望,因为这些数字与单药 Lumakras 历来显示的 37% 响应率和 91% 疾病控制率大致相同甚至更低,伯恩斯坦分析师 Ronny Gal 和 Jefferies分析师 Michael Yee 在周四的单独报告中指出。
诚然,Gilotrif 组还包括一些之前接受过 Lumakras 治疗的患者,他们可能会拖累整体表现。但是,Yee 指出,KRAS 未使用药物的患者的结果看起来也不太好。
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