NTRK 融合阳性的局部晚期或转移性实体瘤，恩曲替尼带来的效果

在表达神经营养性酪氨酸受体激酶 (NTRK)基因融合的局部晚期或转移性实体瘤患者中，证实恩曲替尼可诱导持久的全身和颅内反应，无论基线时是否存在脑转移。

这是对来自三个阶段 1/2 研究 ALKA-372-001 (EudraCT 2012-000148-88)、STARTRK-1 (NCT02097810) 和 STARTRK-2 (NCT02568267) 的更新数据的综合分析得出的结果，发表于’欧洲肿瘤内科学会 (ESMO) 的最后一次大会证实了在更大人群中已经出现的情况，并进行了更长的随访。

　　事实上，分析结果显示客观缓解率 (ORR) 为 61.2% (95% CI 51.9-69.9)，中位缓解持续时间 (DoR) 为 20.0 个月 (95% CI 13.0-38.2)。

“这项进一步的分析进一步强化了这一信息：entrectinib 是一种活性药物，具有明显的疗效特征，适用于具有相同改变(NTRK 重排)的各种实体瘤患者。新颖之处在于这些数据对更长随访的稳健性，现在接近 26 个月»，比萨大学肿瘤内科学副教授Chiara Cremolini告诉我们的麦克风。

“不仅。研究中包括的一小部分患者患有脑转移。在这些患者中观察到接近 58% 的客观反应率，接近一般人群。而且我们知道，脑转移患者的病情特别困难，不仅因为这一系列症状，还因为这是一种特别具有侵袭性和预后不良的疾病的征兆。此外，观察到 64% 的颅内反应，这表明该药物在基线时可评估的一小群脑部疾病患者中精确地作用于大脑定位。因此，entrectinib 可以通过血脑屏障，即使对于那些存在大脑定位的患者，也可以成为一种有效的武器，