洛普替尼(Repotrectinib、TPX-0005、瑞波替尼)在 NTRK 融合阳性晚期实体瘤中的早期临床数据

圣地亚哥，2021 年 9 月 8 日(全球新闻通讯社)– Turning Point Therapeutics, Inc.(纳斯达克股票代码：TPTX)是一家开发针对癌症遗传驱动因素的下一代疗法的精准肿瘤公司，今天宣布了一份最新的摘要在NTRK阳性 TKI 初治和 TKI 预处理的 TRIDENT-1 晚期实体瘤队列中，医生评估 repotrectinib 的早期临床数据已在由10 月 7 日至 10 日，美国癌症研究协会 (AACR)、美国国家癌症研究所 (NCI) 和欧洲癌症研究与治疗组织 (EORTC)。

除了迟到的摘要之外，还选择了另外两个摘要在会议上发表：

来自TRIDENT-1的ROS1阳性非小细胞肺癌 TKI 预处理队列(EXP-2、EXP-3 和 EXP-4)的医生评估的 Repotrectinib 临床数据;和

TPX-0022 临床数据由医师评估来自 SHIELD-1 的 1 期剂量发现部分，用于患有MET基因改变的晚期实体瘤患者。

关于 Turning Point Therapeutics Inc.

Turning Point Therapeutics 是一家临床阶段的精准肿瘤公司，拥有一系列内部发现的研究药物，旨在解决现有癌症疗法的关键局限性。该公司的主要候选药物 repotrectinib 是一种下一代激酶抑制剂，针对非小细胞肺癌和晚期实体瘤的 ROS1 和 TRK 致癌驱动因素。Repotrectinib 正在成人的注册 2 期研究和儿科患者的 1/2 期研究中进行研究，已在激酶抑制剂初治和预处理患者中显示出抗肿瘤活性和持久反应。公司的候选药物管线还包括 TPX-0022，针对 MET、CSF1R 和 SRC，正在对患有 MET 基因改变的晚期或转移性实体瘤患者进行 1 期试验;TPX-0046，靶向 RET，正在对具有 RET 基因改变的晚期或转移性实体瘤患者进行 1/2 期试验;和 TPX-0131，一种下一代 ALK 抑制剂，正在对先前治疗过的 ALK 阳性晚期或转移性非小细胞肺癌患者进行 1/2 期试验。Turning Point 的下一代激酶抑制剂旨在以比现有疗法更高的精度和亲和力与其靶标结合，其新颖、紧凑的结构已证明有能力克服其他激酶抑制剂常见的治疗耐药性。该公司致力于开发标志着患者癌症治疗转折点的疗法。