尽管在过去十年中转移性黑色素瘤的治疗领域取得了巨大进展,但许多肿瘤携带NRAS突变的患者并没有分享改善的结果。没有旨在直接针对这种改变的疗法,一些研究表明免疫疗法的益处有限。
在大约 20% 的皮肤黑色素瘤病例中检测到激活的NRAS突变,是恶性肿瘤患者中最常观察到的驱动突变之一。1,3研究人员正在探索几种新策略来满足这一人群的需求,包括开发针对 MAPK 细胞信号网络不同节点的药物,该网络包括NRAS改变,并且在几乎所有皮肤黑色素瘤病例中都被激活。
基因泰克正在NRAS突变的晚期黑色素瘤患者中测试贝伐非尼,一种泛 RAF 激酶抑制剂。5诺华正在评估 LXH254,一种对 BRAF 和 CRAF 具有高度选择性的 RAF 抑制剂,用于NRAS突变型黑色素瘤患者。6使用批准的 MEK 抑制剂与其他靶向药物组合的早期研究也在进行中
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