试验招募了675例患者,其中535例被随机分配接受治疗。接受阿卡替尼联合奥滨尤妥珠单抗治疗的为179例,接受阿卡替尼单药治疗的为179例,接受奥滨尤妥珠单抗联合苯丁酸氮芥治疗的为177例。
在中位随访28.3个月时,与奥滨尤妥珠单抗联合苯丁酸氮芥单药组相比,阿卡替尼联合奥滨尤妥珠单抗组和阿卡替尼单药治疗组的中位无进展生存期更长。
24个月时,在评估出的无进展生存率中,阿卡替尼联合奥滨尤妥珠单抗组为93%,阿卡替尼单药治疗组为87%,而奥滨尤妥珠单抗联合苯丁酸氮芥组为47%。 各组中最常见的3级或更高级别不良事件是中性粒细胞减少症。与奥滨尤妥珠单抗联合苯丁酸氮芥化学免疫疗法相比,阿卡替尼联合奥贝妥珠单抗或单药治疗都显著改善了患者无进展生存期。 这提供了无化学疗法的治疗选择,副作用可接受,且与以前的研究一致。
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