阿伐普替尼是唯一经FDA批准的1型GIST抑制剂,一项临床试验研究中,中位随访时间为15.9个月,中位缓解持续时间超出随访,12个月时,仍产生持续反应的患者有70%。3个月时无进展生存率为100%,6个月时为94%,12个月时为81%。阿伐普替尼具有临床活性和可控的安全性。
在接受任何剂量治疗的56例D842V突变患者中,观察到客观缓解的有49例(88%),完全缓解的有5例(9%);新增的7例患者(13%)病情稳定。研究人员评估得出,24个月时为81%,12个月时为91%,6个月时的总生存率为100%。
阿伐普替尼在美国上市的时间是2020年,在国内还没有上市,患者在医院药房是买不到这个药物的,需要出国购买,这样一来经济负担就比较重了。
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