波齐替尼作用于靶点pan-HER。其中的靶点HER-2原癌基因又称为HER-2/neu,位于人17q2l,其表达产物HER-2蛋白,与表皮生长因子受体EGFR有着高度的同源性,它属于酪氨酸激酶I型受体家族,是一种跨膜蛋白,由细胞外结合功能域、亲脂性的跨膜功能域、细胞内酪氨酸激酶功能域和一段调节性羧基末端构成。
就目前已经公布的II期临床数据显示,波齐替尼对于厄洛替尼和吉非替尼耐药性EGFR L858R/T790M双突变细胞有很强的抑制作用。
同时波齐替尼和5-氟尿咤啶、铂化合物、紫杉醇或吉西他滨的联合用药对于人体表皮受体2(HER-2)的过度表达显示出很好的协同抑制效果,是继第二代酪氨酸激酶抑制剂阿法替尼之后,一种新型的第三代癌细胞抑制剂。
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