胶质母细胞瘤(GBM)存在遗传异质性,患者预后不良。近期REGOMA试验结果显示,瑞格非尼(regorafenib)可延长复发GBM患者的总体生存期(OS)。意大利维罗那大学生物医学和运动系神经科学部的Alessandra Santangelo等分析REGOMA试验患者的肿瘤标本,以期发现瑞格非尼治疗有效的肿瘤分子特征。
研究者在REGOMA试验的119例GBM患者中,收集到72例第一次手术时的石蜡标本切片,其中36例为瑞格非尼组,36例为洛莫司汀组。从石蜡标本中,提取mRNA和miRNA.根据表达水平中位值设立高表达组和低表达组,并分别计算两组的OS及无进展生存期(PFS)。根据REGOMA试验分组作双侧对数秩检验,从PFS和OS的p≤0.01标本中,获取第一部分备选的mRNA和miRNA;进一步分析瑞格非尼组OS延长的标本中,获取第二部分更严格的mRNA和miRNA.
mRNA分析结果发现,与洛莫司汀组相比,瑞格非尼组中高表达HIF1A、CTSK、SLC2A1、KLHL12、CDKN1A、CA12、WDR1、CD53 mRNA和低表达CBR4、NIFK-AS1、RAB30-DT mRNA的患者OS显著延长,中位OS分别为10.6-20.8月(瑞格非尼组)和5.4-8.4月(洛莫司汀组)。两组间的PFS也有差异,只是差异范围略小。进一步分析发现,在瑞格非尼组内,高表达HIF1A及CDKN1AmRNA患者的生存期明显延长(p=0.0011和0.00083)。HIF1A及CDKN1A高表达患者中位生存期达20.8月,而低表达组分别为5.9月和6月。
miRNA分析结果发现,在洛莫司汀组和瑞格非尼组之间存在表达差异的10个miRNA.在瑞格非尼组OS延长的患者中,出现低表达miR-93-5p、miR-203a-3p、miR-17-5p、let-7c-3p、miR-101-3p、miR-3607-3p、miR-6516-3p、miR-301a-3p和miR-23b-3p及高表达miR-222-3p.中位OS分别为10.6-13.4月(瑞格非尼组)和5.5-7.3月(洛莫司汀组)。两组间PFS也有差异,只是差异范围略小。进一步分析发现,在瑞格非尼治疗组,低表达miR-93-5p、miR-3607-3p和miR-301a-3p的患者OS显著延长(p=0.040、0.018和0.013)。与3个miRNA的高表达组(OS为7.1-7.6月)相比,低表达组OS为12.2-14.6月。最后,作者指出,在REGOMA试验的基础上发现瑞格非尼对延长复发GBM生存期有效,为今后的临床药物选择提供一定的依据。
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