塞尔帕替尼(RETEVMO)在临床治疗中的作用功效和使用方法

2020年5月8日，美国食品药品监督管理局FDA批准礼来子公司Loxo Oncology 的口服RET抑制剂Retevmo(selpercatinib)上市，用于治疗：1)晚期RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者;2)需要全身治疗(需要口服或注射)的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌的成人和12岁以上儿童患者;3)需要全身治疗而且放射碘治疗抵抗的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人和12岁以上儿童患者。

塞尔帕替尼的批准是基于一项临床试验的结果，该试验的患者患有3种类型与RET融合或突变相关的肿瘤，其中包括转移性NSCLC和RET融合或突变的患者以及患有2种不同类型的转移性甲状腺癌的患者。

这项研究纳入了105位曾接受过化疗的NSCLC和RET融合成人。总体而言，有64%的患者对Retevmo的治疗有反应，并且大多数患者(81%)的反应持续了6个月或更长时间。在39例以前未接受过任何肺癌治疗的NSCLC和RET融合。该研究还包括转移性甲状腺癌患者，他们对Retevmo(selpercatinib塞尔帕替尼)表现出相似的阳性反应。

基于体重推荐剂量：① 少于50kg:120mg;② 50kg及以上：160mg。

每天两次(大约每12小时一次)口服，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

吞下整个胶囊，不要压碎或咀嚼胶囊壳。

除非错过下一个预定剂量的时间超过6小时，否则不要错过任何剂量。

如果服药后发生呕吐，不可补服，下次服药仍按照原间隔时间。