格拉吉布靶向药的靶点是哪里

格拉吉布靶向药的靶点是哪里

Glasdegib以Daurismo品牌销售，是一种用于治疗新诊断的急性髓性白血病 (AML) 的药物，适用于 75 岁以上的成年人或患有无法使用强化诱导化疗的合并症的患者。[3] [4] [5]口服，与低剂量阿糖胞苷联合使用。[4]

glasdegib 的推荐剂量是在第 1 至 28 天口服 100 mg，每天一次，在没有不可接受的毒性或疾病控制丧失的情况下，在每个 28 天周期的第 1 至 10 天每天两次皮下注射 20 mg 阿糖胞苷。

2018 年 11 月 21 日，美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准 glasdegib 与低剂量阿糖胞苷 (LDAC) 联用，用于治疗年龄 > 75 岁或有合并症的新诊断急性髓细胞白血病 (AML)这将禁止强化诱导化疗。

格拉吉布Glasdegib 是一种刺猬 (HH) 通路成分的小分子抑制剂，HH 通路是白血病和白血病干细胞中的一种上调通路，与复发、耐药性和较差的存活率有关。临床前研究表明，格拉吉布glasdegib 可以使 AML 细胞对化疗敏感。

FDA 的批准是基于一项随机、安慰剂对照的 II 期试验，对象为患有新 AML 的老年或体弱的成人，无法接受强化诱导化疗，与单独的 LDAC 相比，在 LDAC 中添加 glasdegib 几乎使中位总生存期翻了一番。

在本报告中，我们检查了 glasdegib 的临床前开发、其药理学和证明其安全性和有效性的临床研究，从而获得批准。此外，我们强调了这种疗法正在进行的研究和未来的应用。