阿普斯特在临床中的效果好吗

PsA-1组中，两组患者(安慰剂组 VS 阿普斯特)在16周达到ACR20缓解的比例为19% VS 38%，ACR50缓解的比例为6% VS 16%，ACR70缓解的比例为1% VS 4%。PsA-2组中，两组患者(安慰剂组 VS 阿普斯特)在16周达到ACR20缓解的比例为19% VS 32%，ACR50缓解的比例为5% VS 11%，ACR70缓解的比例为1% VS 1%。PsA-3组中，两组患者(安慰剂组 VS 阿普斯特)在16周达到ACR20缓解的比例为18% VS 41%，ACR50缓解的比例为8% VS 15%，ACR70缓解的比例为2% VS 4%。与第16周的安慰剂相比，每天两次每次30mg的阿普斯特可以改善ACR评分的各项观察指标。

阿普斯特组第1~5天最常见的不良反应有：腹泻(9.3%)、恶心(7.4%)、头痛(4.8%)、呕吐(0.8%)、上呼吸道感染(0.6%)、腹痛(0.6%)、鼻咽炎(0.2%)。阿普斯特组第6~112天最常见的不良反应有：恶心(8.9%)、腹泻(7.7%)、头痛(5.9%)、上呼吸道感染(3.9%)、呕吐(3.2%)、鼻咽炎(2.6%)、腹痛(2%)。

在临床研究中，包括扩展研究中报道的患者对阿普斯特的其他不良反应有：免疫系统疾病：过敏;调查研究：体重减轻;胃肠道疾病：频繁排便，胃食管反流症，消化不良;新陈代谢和营养失调：食欲下降;神经系统紊乱：偏头痛;呼吸、胸部和纵隔疾病：咳嗽;皮肤和皮下组织疾病：皮疹。