塞利尼索(selinexor)一项开放标签的2b期研究,评估复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者,在至少两次先前的多药治疗后,他们没有资格进行移植,包括高剂量化疗和干细胞抢救。
该研究于2018年10月完成入组,并在2018年美国血液学会年会上公布了顶线结果。2020年6月FDA加速批准XPOVIO(selinexor)用于治疗复发或难治性DLBCL成年患者是基于SADAL研究的结果。
塞利尼索(selinexor)目前正在各种实体瘤患者中进行研究,包括:
脂肪肉瘤(SEAL 研究):一项 3 期随机、多中心、双盲、安慰剂对照研究,评估 塞利尼索(selinexor)在晚期不可切除的分化脂肪肉瘤患者中的应用。
子宫内膜癌(SIENDO 研究):一项研究评估了一线或二线化疗后子宫内膜癌患者每周一次的塞利尼索(selinexor)作为维持治疗与安慰剂的比较
胶质瘤 (KING 研究):一项开放标签、多中心、2 期研究,旨在评估塞利尼索(selinexor)在复发性胶质瘤患者中的疗效和安全性
Copyright @ 2024 【快赴康海外医疗】,本站只发布药品信息,不销售任何药品 ICP备案编号: