维奈托克适应症:
接受过至少一种先前治疗的患者的慢性淋巴细胞白血病 (CLL)
禁忌症:
在开始和剂量滴定阶段同时使用 venetoclax 和强效 CYP3A 抑制剂
剂量调整的证据有限,eviQ 上的建议仅供参考。他们通常是保守的,强调安全。任何剂量调整都应基于临床判断和个体患者的情况,包括但不限于治疗意图(治愈性 vs 姑息性)、抗癌方案(单一 vs 联合治疗 vs 化疗 vs 免疫治疗)、癌症生物学(部位、大小、突变、转移)、其他治疗相关的副作用、其他合并症、表现状态和患者偏好。 建议的剂量修改基于临床试验结果、产品信息和参考委员会共识。非血液学分级基于 不良事件通用术语标准 (CTCAE)在新选项卡或窗口中打开除非另有规定。肾脏和肝脏剂量调整已尽可能标准化。有关更多信息,请参阅 剂量注意事项和免责声明。
维奈托克注意事项:
如果在剂量滴定阶段的前 5 周内剂量中断超过 1 周,或在完成剂量滴定阶段后超过 2 周,则需要重新评估肿瘤溶解综合征的风险,以确定是否重新开始剂量是必要的。
所有剂量减少均按起始剂量的百分比计算。
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