帕唑帕尼Votrient是一种新型的多靶点酪氨酸激酶抑制剂。在体内,该药品能抑制在小鼠肺中VEGF-诱导的VEGFR-2磷酸化,一种小鼠模型中血管生成和一些人类肿瘤在小鼠中移植瘤的生长。帕唑帕尼Votrient的适应症有多个,包括:肾细胞癌、软组织肉瘤(STS)、非小细胞肺癌、上皮性卵巢癌等。
帕唑帕尼Votrient是首选一线治疗透明细胞转移性肾细胞癌用药之一,效果良好。在晚期透明细胞肾癌患者Ⅱ期研究中,患者先接受舒尼替尼或贝伐单抗后,再用帕唑帕尼Votrient治疗。试验结果发现:帕唑帕尼Votrient的反应率为27%,疾病控制率为76%。由此可知,帕唑帕尼Votrient是治疗晚期肾透明细胞癌最有效的药物之一,应考虑用于早期单药治疗。
非劣性设计、比较帕唑帕尼Votrient与舒尼替尼一线治疗肾细胞癌(mRCC)的国际多中心III期COMPARZ研究显示:帕唑帕尼Votrient治疗后的中位无进展生存期(PFS)为10.5个月,舒尼替尼组为10.2个月;帕唑帕尼Votrient组的中位总生存期(OS)为28.4个月,舒尼替尼组为为29.3个月,疗效相当。帕唑帕尼Votrient能延长肾癌患者的生存期,提高反应率及疾病控制率,对患者的病情能产生积极作用。
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