达克替尼已被推荐作为肺癌患者的一线治疗选择。
美国国家健康与护理卓越研究所 (NICE) 推荐辉瑞的达克替尼作为局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的一线治疗选择。
NHS 将为表皮生长因子受体 (EGFR) 突变检测呈阳性的成年人提供一天一次的药丸。
这与委员会最初的决定不同,后者发现酪氨酸激酶抑制剂不是对 NHS 资源的经济有效利用。
在临床试验中,该治疗的总生存期为 34.1 个月,而服用阿斯利康 Irissa(吉非替尼)的患者为 26.8 个月,后者已被 NICE 推荐。它还被发现增加了疾病恶化之前的时间长度——14.7 个月,而 Irissa 为 9.2 个月。
然而,值得注意的是,达克替尼的副作用发生率高于阿斯利康药物,因此可能需要较低的剂量。
NICE 卫生技术评估中心主任 Meindert Boysen 说:“[委员会承认]达克替尼比 NHS 现有的治疗方法更能延长这类肺癌患者的生命。” “公司负责任的定价使我们的委员会能够重新考虑他们最初的决定。这导致了今天宣布的积极建议,使患者能够从 NHS 的这种创新治疗中受益。”
另外,NICE 最近还发布了不推荐阿斯利康(AstraZeneca)的药物 Tagrisso(奥希替尼)用于同一患者群体的指南。
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