美国 FDA 于 2020 年 12 月批准瑞格列克(relugolix)之后做出的。两项决定均基于3 期 HERO 试验的结果, 在该试验中,促性腺激素释放激素拮抗剂在该患者群体中实现了 96.7% 的药物去势率,优于醋酸亮丙瑞林的使用率为88.8%。
最新的 GnRH 拮抗剂瑞格列克(relugolix)——一种每日一次的治疗药物,也是目前唯一被批准用于治疗晚期前列腺癌的口服 GnRH 拮抗剂。在 II 期和 III 期研究中,瑞格列克(relugolix)实现了快速和持续的去势,而没有与 LHRH 激动剂相关的睾酮激增,从而避免了肿瘤复发的潜在临床后果和同时进行抗雄激素治疗的必要性。
瑞格列克(relugolix)还实现了睾酮的快速恢复,这可能会减少与 ADT 相关的不良事件,并为联合和间歇治疗策略提供机会。
总之,瑞格列克(relugolix)代表了一种新的和最近可用的前列腺癌管理策略,结合了 GnRH 拮抗剂的机制优势和口服给药的潜在益处。
瑞格列克(relugolix)效果突出,但价格也不便宜,有印度版的瑞格列克(relugolix)价格优惠,购买方法可以咨询我们。
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