瑞博西林(瑞博西尼，KISQALI)价格多少钱一瓶?国内可以买到吗?

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根据最新公布的数据，瑞博西林(瑞博西尼，KISQALI)加来曲唑的中位总生存期 (OS) 超过五年(63.9 个月)，随着时间的推移，OS 获益不断增加。

最新公布的数据显示，诺华公司的瑞博西林(瑞博西尼，KISQALI)加来曲唑在 III 期 Monaleesa 中显示出激素受体阳性、人表皮生长因子受体 2 阴性 (HR+/HER2-) 晚期乳腺癌的总体生存率有统计学意义的改善- 2试。

发表在《新英格兰医学杂志》上的数据显示，在患有 HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌的绝经后女性中，与单独来曲唑相比，瑞博西林(瑞博西尼，KISQALI)加来曲唑的总生存期增加了 12 个月以上。

瑞博西林(瑞博西尼，KISQALI)加来曲唑组患者的中位总生存期超过 5 年(63.9 个月)，而安慰剂组患者的中位总生存期为 4 年(51.4 个月)(HR=0.76;95% CI：0.63-0.93;双侧 p=0.008 )。

与单独接受来曲唑的患者相比，接受瑞博西林(瑞博西尼，KISQALI)加来曲唑作为一线治疗的患者死亡风险降低了 24%。

随着时间的推移，瑞博西林(瑞博西尼，KISQALI)加来曲唑的总体生存获益继续增加，接受 Kisqali 加来曲唑的患者五年生存率为 52.3%(比单独来曲唑高 8.4%)，六年生存率为 44.2%(比来曲唑高 12.2%)。单独来曲唑)。

在瑞博西林(瑞博西尼，KISQALI)加来曲唑组中，接受任何 CDK4/6 抑制剂治疗的后续治疗的患者较少(单独来曲唑组为 34.4%，而来曲唑组为 21.7%);在调整任何线 CDK4/6 抑制剂的后续治疗后，Kisqali 加来曲唑的显着总生存期获益是一致的。

与单独使用来曲唑的患者相比，使用瑞博西林(瑞博西尼，KISQALI)加来曲唑的患者在随后的化疗中经历了额外的一年延迟(50.6 个月，而安慰剂组为 38.9 个月)。

迄今为止，该研究报告的任何 CDK4/6 抑制剂临床试验的随访时间最长，中位数为 80 个月，没有出现新的安全信号;不良事件与先前报道的瑞博西林(瑞博西尼，KISQALI)的 III 期试验结果一致。