在使用富马酸替诺福韦酯与其他抗逆转录病毒药物联合治疗后,预计约有三分之一的患者会出现不良反应。
这些反应通常是轻度至中度的胃肠道事件。
代谢和营养障碍:非常常见:低磷血症。罕见:乳酸性酸中毒。
神经系统疾病:非常常见:头晕。
呼吸、胸和纵隔疾病:非常罕见:呼吸困难。
胃肠道疾病:非常常见:腹泻、恶心、呕吐。常见:胀气。罕见:胰腺炎。
肝胆疾病:罕见:转氨酶升高。非常罕见:肝炎。
肌肉骨骼和结缔组织疾病:未知:肌病、骨软化症(均与近端肾小管病有关)。
肾脏和泌尿系统疾病:罕见:肾功能衰竭、急性肾功能衰竭、近端肾小管病变(包括范可尼综合征)、肌酐升高。非常罕见:急性肾小管坏死。此外,还有肾炎和肾性尿崩症的上市后报告。
一般疾病和给药部位状况:非常罕见:虚弱。
大约 1% 的富马酸替诺福韦二吡呋酯治疗患者因胃肠道事件而停止治疗。
联合抗逆转录病毒疗法与代谢异常有关,例如高甘油三酯血症、高胆固醇血症、胰岛素抵抗、高血糖和高乳酸血症。
联合抗逆转录病毒治疗与 HIV 患者体内脂肪的重新分布(脂肪代谢障碍)有关,包括外周和面部皮下脂肪的减少、腹内和内脏脂肪的增加、乳房肥大和颈背脂肪堆积(水牛驼峰)。
在开始联合抗逆转录病毒治疗 (CART) 时患有严重免疫缺陷的 HIV 感染患者中,可能会出现对无症状或残留机会性感染的炎症反应。
已经报告了骨坏死病例,特别是在具有公认风险因素、晚期 HIV 疾病或长期接触抗逆转录病毒联合治疗 (CART) 的患者中。这种频率是未知的。
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