通用名:非布索坦
商品名称:uloric
制药商:Zydus Cadila/印度吉迪斯卡迪拉公司
规格1:40mg-30片/盒
规格2:80mg-30片/盒
全部名称:非布索坦,非布司他 ,福避痛, feburic,febuxostat,uloric,zurig
非不司他/非布索坦(Febuxostat)是用于治疗由于高尿酸水平的导致痛风的药物,通常只推荐用于不能服用别嘌呤醇的患者。
适应症:
用于慢性尿酸过高症(痛风)的治疗。
用法用量:
非布索坦从10mg/天开始 ,2周,随后增加到20mg/天,4周,随后增加到40mg/天。从小剂量开始逐渐增加剂量可以预防初期血尿酸水平的变化引起痛风急性发作。非布司他40mg/天治疗6个月,定期复查尿酸水平。一般6个月时间,能把体内多余血尿酸清理干净。
治疗6个月后:
(1) 如果血尿酸水平保持在240 umol/l -360 umol/l之间,维持非布索坦40mg/天治疗。
(2) 如果血尿酸水平高于360 umol/l,增加非索坦他剂量60mg/天,最高可以达到80mg/天,定期监测血尿酸、肝肾功能。
(3) 如果血尿酸水平低于240 umol/l,非布索坦可以减量到20mg/天,维持6个月治疗。
不良反应:
重大副作用
1.肝功损害(频度不明),因为AST(GOT )、ALT(GPT)的上升伴随肝功损害,患者应定期检查,发现不适停药。
2.过敏(频度不明),全身性皮疹、皮疹等,患者应定期检查,发现不适停药。
其他副作用
1 .(频度不明):血小板数量减少,贫血;
2 .(不到1%):白血球数量减少;
3 .(不到1%) :TSH增加;
4 .(频度不明)头痛,味觉异常;
5 .(不到1%)手脚麻木感,头晕;
6 .心跳加快;
7 .(不到1%)心电图异常;
8 .(不到1%)腹泻,腹部不适感,恶心,腹痛;
9 .(1%-5%)肝功能检查值异常〔ALT(GPT)增加,GOT(AST)增加、γ- GTP等)增加;
10.(频度不明)荨麻疹;
11.(不到1%)出疹子,瘙癣,红斑;
12.(不到1%)关节痛;
13.(1%-5%)四肢疼痛,四肢不畅,CK(CPK)增加,肌肉痛;
14.(频度不明)尿量减少;
15.(不到1%)尿中β2微观球蛋白增加,增加血液中肌酐,血尿素增加;
16.(频度不明)水肿;
17.(不到1%)倦怠感,口渴,血中甘油三酯增加,CRP增加。
禁忌:
1.对本要的成分有过敏既往经历的患者;
2.同时服用巯基含有类药物或硫唑嘌呤片的患者。
注意事项:
本品服药初期由于血清尿酸浓度快速下降,可促使组织中沉积的尿酸被动员,因此可出现类似痛风发作症状,此种情况可采用非甾体类抗炎药或者秋水仙碱进行预防给药。此外本品治疗过程中对部分患者需进行心肌梗死和肝脏损伤相关的症状监测。
作用机制:
非布索坦口服后>80%可快速且广泛的吸收,tmax约为1.0~1.8小时。非布索坦每天口服单剂量多次给药后体内无蓄积。多次服用非布索坦80 mg降低血清尿酸浓度的作用不受食物的影响,因此非布索坦临床服药可以不考虑食物因素。非布索坦口服10 mg~300 mg后稳态表观分布容积(Vss/F)为29~75 L。非布索坦的血浆蛋白结合率约为99.2%(主要是白蛋白)。口服非布索坦4小时后,血浆原形药物占总放射活性的84%-96%。非布索坦的血浆半衰期为5~8小时,每天服药1次将在1周内达到稳态血药浓度。非布索坦主要通过被肝脏代谢为葡萄糖醛酸结合物而从血中消除,另有较少部分在肝脏中经CYP450氧化代谢。葡萄糖醛酸结合后的非布索坦经尿排泄,仅有低于4%的非布索坦口服后以原形经尿排泄。
贮藏:
阴凉处保存
Copyright @ 2024 【快赴康海外医疗】,本站只发布药品信息,不销售任何药品 ICP备案编号: