来曲唑是什么药？效果好不好？

来曲唑可治疗绝经后晚期乳腺癌(雌激素受体、孕激素受体阳性者或受体状况不明者)，多用于抗雌激素治疗失败后的二线治疗;也可用于局部晚期或扩散的绝经后乳腺癌的一线治疗;来曲唑可用于接受过他莫昔芬标准辅助疗法5年的绝经后乳腺癌患者的延伸性辅助治疗;也用于激素阳性的乳腺癌早期患者的术后辅助治疗。

来曲唑(letrozole)是一种芳香化酶抑制剂,作为促排卵药物在临床上被广泛关注。来曲唑通过抑制雄激素转化为雌激素,从而降低血清雌激素浓度,解除雌激素对下丘脑-垂体-性腺轴的负反馈抑制作用,导致内源性高剂量组促性腺激素(Gn)的分泌增加,促进卵泡发育。对于卵巢低反应POR患者,我国专家共识及国外指南中提出口服促排卵药的选择,均为常规剂量来曲唑2.5~5 mg/d-2。

来曲唑的治疗效果：

选取126例乳腺癌患者,治疗方案不同分组,各63例。对照组予以曲妥珠单抗治疗,观察组予以曲妥珠单抗+来曲唑治疗,比较两组治疗效果、不良反应发生率、肿瘤标志物[血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)]水平。

结果:观察组总有效率65.08%(41/63)高于对照组44.44%(28/63)(P<0.05);与对照组相比,治疗后观察组血清CA125,CEA 水平较低(P< 0.05 );观察组血小板减少、恶心呕吐、贫血、腹泻、中性粒细胞减少,脱发等不良反应发生率与对照组比较无统计学意义(P >0.05)。

由此得出结论：曲妥珠单抗联合来曲唑治疗乳腺癌效果显著,不增加不良反应,可有效降低血清肿瘤标记物水平。