塞尔帕替尼Retevmo是一种高选择性的、强效的RET抑制剂,该药品已被美国FDA上市批准,用于治疗转移性、RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。
塞尔帕替尼Retevmo治疗效果
塞尔帕替尼Retevmo治疗105例接受过含铂化疗的RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的客观缓解率(ORR)为64%,缓解持续时间(DOR)超过6个月的患者比例为81%。39名未接受过治疗的患者,客观缓解率(ORR)为84%,缓解持续时间(DOR)超过6个月的患者比例为59%。22名基线具有可测量脑转移病灶患者的颅内客观缓解率(ORR)为82%。此次WCLC报道的中国人群的数据与LIBRETTO-001研究结果高度一致。
基于此结果,2021年8月26日,塞尔帕替尼Retevmo上市申请也被CDE纳入优先审评。由此可知,塞尔帕替尼Retevmo可提高患者的缓解率,延长患者的缓解持续时间,对患者的病情能产生积极作用。该药品的上市为众多非小细胞肺癌(NSCLC)患者带来了新的治疗方案及选择。
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