根据CodeBreaK 100临床试验的数据,接受 KRAS G12C抑制剂索托拉西布sotorasib(Lumakras®;Amgen;以前称为 AMG 510)治疗的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的两年总生存率为 32.5%在2022 年 4 月 8 日至 13 日在洛杉矶新奥尔良举行的美国临床研究协会(AACR) 年会上提交的试验。 [1]
索托拉西布Sotorasib 是迄今为止第一个也是唯一一个在携带 KRAS G12C突变的 NSCLC 患者中显示出长期临床益处和总生存期的 KRAS G12C抑制剂。
根据这项由安进 (Amgen) 赞助的试验的初步分析,美国食品和药物管理局(FDA) 于 2021 年 5 月批准 索托拉西布sotorasib 用于治疗肿瘤携带 KRAS G12C突变并接受过治疗的局部晚期或转移性 NSCLC 患者之前的疗法。
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