药物评价中心(CDE)中国的国家药品监督管理局 (NMPA) 已授予 taletrectinib (Innovative R&D code: IBI-344, Anheart R&D code: AB-106) 用于一线酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 初治和二线治疗的突破性治疗指定 (BTD)行 TKI 预处理的 ROS1 阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者。
Taletrectinib 是一种新型同类最佳的下一代 ROS1 抑制剂,旨在有效靶向 ROS1 融合突变,具有治疗 TKI 初治和预治疗患者的潜力。
据估计,ROS1 重排是大约 1% 至 2% 的 NSCLC 患者的致癌驱动因素。在其他几种癌症中也观察到 ROS1 融合,例如胆管癌、胶质母细胞瘤、卵巢癌、胃癌和结肠直肠癌。Taletrectinib 在 ROS1 融合阳性 NSCLC 患者中表现出优异的抗克唑替尼耐药性、良好的脑渗透和颅内抗肿瘤活性以及良好的安全性。
在这些患者中,几乎没有观察到神经系统不良反应,这可能受益于他曲替尼对 ROS1 对 TRKB 的选择性抑制。
新药Taletrectinib治疗肺癌的效果很好,但是价格比较贵,而且很多患者也找不到购买方法,现在印度老挝等地方慢慢开始生产仿制药了,想了解购买方法和最新消息的可以咨询我们。
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