吉列替尼老挝版价格多少钱?怎么买?

吉特替尼耐受性良好，不良事件发生率低于化疗组。最常见的 gilteritinib 相关不良事件是发热 (42.7%)、ALT 升高 (41.9%) 和 AST 升高 (40.2%)。值得注意的 3-4 级不良事件包括发热性中性粒细胞减少 (45.9%)、贫血 (40.7%) 和血小板减少 (22.8%)。

这些发现与 I/II 期试验一致。该研究的一些局限性包括 FLT3-TKD 亚组分析中的小样本量，这使得确定 吉列替尼gilteritinib 在该患者群体中的益处具有挑战性。此外，研究中还包括先前接受过 FLT3 抑制剂治疗的患者;因此，由于缺乏理想的 FLT3 抑制剂测序数据，这部分患者的生存获益仍不清楚。

FLT3-ITD 突变与高度增殖性疾病、更短的缓解持续时间和疾病复发率增加有关。由于 FLT3 突变对临床结果的影响，因此在诊断、整个治疗和复发时评估 FLT3 突变的存在非常重要。与其他 FLT3 抑制剂不同，吉列替尼gilteritinib 被合理设计为抑制 FLT3 和 AXL 以克服耐药性。在 R/R AML 环境中，吉列替尼Gilteritinib 已证明作为单一药物的安全性和有效性。重要的是，它已被证明比化疗具有生存益处，并且对接受过 FLT3 抑制剂的患者有效。FLT3 抑制剂的最佳选择和理想测序以最大限度地降低耐药性风险仍然是未来的挑战。

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