临床试验招募膀胱癌用药：APL-1202

招募中危非肌层浸润性膀胱癌患者 | APL-1202进行中适应症：膀胱癌、未经治疗的中危非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)

项目用药：APL-1202

招募人数：800

开展区域：北京/广东/河北/黑龙江/湖北/湖南/江苏/江西/上海/山西/陕西/新疆/重庆

项目介绍

主要目的：评估与注射用盐酸表柔比星灌注治疗相比，APL-1202单药口服治疗对未经治疗的中危NMIBC患者的疗效，以无复发生存期为主要疗效指标。次要目的：评估APL-1202单药口服治疗对未经治疗的中危NMIBC患者中无复发率、无进展率和无进展生存期的影响;评估APL-1202单药口服治疗对未经治疗的中危NMIBC患者中的安全性和耐受性;评估APL-1202单药口服治疗对未经治疗的中危NMIBC患者中可能存在的膀胱肿瘤替代标志物的影响。

参加标准

(1)对本研究已充分了解并自愿签署知情同意书

(2)年龄≥18岁，男女不限

(3)经组织病理学确诊，组织学类型主要为尿路上皮癌，且根据2014年发布的《中国泌尿外科疾病诊断治疗指南》分类为中危的非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)：

(4)所有肿瘤需经TURBT术后至无可见肿瘤，满足二次电切要求的，需进行二次电切：*符合下述情况的建议进行二次电切：首次TURBT不充分;首次电切标本中没有肌层组织，TaG1(低级别)除外;*二次电切推荐在第一次电切后的2-6周进行，并尽可能在第4周进行。*接受二次电切的受试者，在第二次电切后入组

(5)在入组前未接受过膀胱灌注治疗，包括化疗灌注或BCG灌注治疗，允许既往及本次电切后接受过即刻化疗灌注

(6)愿意提供病理组织标本供审查

(7)体力状况计分(ECOG评分)≤1

(8)在进入研究前的42天内必须符合以下器官功能水平(以临床研究中心检测值和正常值范围为准)：*中性粒细胞绝对计数>1.0×109/L;*血小板>100×109/L;*血红蛋白>9.0g/dl;*碱性磷酸酶<正常值上限(ULN)的2.5倍;*肌酐清除率(按Cockcroft-Gault公式计算值)≥50ml/min;*TBIL、ALT或AST<正常值上限(ULN)的1.5倍;*未接受抗凝治疗的受试者，INR<1.5

(9)女性受试者必须是手术绝育或绝经的，或在治疗期间必须同意采用有效的避孕措施。男性受试者必须是手术绝育，或在治疗期间必须同意采用有效的避孕措施。受试者必须在研究治疗结束后3个月内继续采取避孕措施。有效避孕措施的定义将依据主要研究者或其所任命研究者的判断

(10)预期生存期超过48个月

排除标准

(1)低危NMIBC：原发、单发、TaG1(低级别尿路上皮癌)、直径<3cm，没有CIS。(注：必须同时具备以上条件为低危NMIBC)

(2)高危NMIBC，以下任何一项：①T1期肿瘤②G3(或高级别尿路上皮癌)③CIS④同时满足：多发、复发和直径>3cm的TaG1G2(或低级别尿路上皮癌)

(3)T2期及以上的肿瘤

(4)组织学类型主要为鳞状细胞癌和腺细胞癌等非尿路上皮癌

(5)膀胱外(肾盂、输尿管、尿道)尿路上皮癌;

(6)从最近一次膀胱镜或TURBT术至入组给药前接受过灌注治疗的，但不包括接受过即刻灌注的受试者(接受过即刻灌注的受试者应在eCRF中记录);

(7)入组前6周内，接受过外科手术(不包括TURBT或膀胱镜)、放射治疗或全身化疗

(8)2年以内恶性肿瘤病史(已治愈的皮肤基底细胞癌、皮肤鳞状细胞癌、或子宫颈原位癌除外)

(9)入组前6周内，发生按照NCICTCAE5.0标准评级为3级的任何部位的出血

(10)入组前6个月内出现以下任何症状者：心肌梗死、严重/不稳定性心绞痛、冠状/周边动脉搭桥术、有症状的充血性心脏衰竭、脑血管意外或短暂性脑缺血发作、或肺栓塞;

(11)药物无法控制的高血压，收缩压≥140mmHg和/或舒张压≥90mmHg

(12)临床上有未控制的活动性感染，如急性肺炎、乙肝活动期等

(13)吞咽困难或者有已知药物吸收障碍

(14)无尿症

(15)入组前1周内经治疗后仍有肉眼血尿

(16)目前有处于活动期的十二指肠溃疡、溃疡性结肠炎等消化道疾病或研究者判定的可能引起消化道出血或者穿孔的其他状况;

(17)研究者认为受试者存在任何可能增加参加研究或研究给药的风险，或可能干扰研究结果解释和判断的其他严重的急性或慢性医疗状况

(18)视神经疾病和白内障，及有相关病史者

(19)妊娠或哺乳期女性，或者有妊娠可能的女性首次用药前妊娠检测阳性

(20)存在严重的心理或精神异常，估计参加本临床研究的依从性不足

(21)既往4周内参加过其它药物临床试验

(22)既往使用过蒽环类药物进行全身化疗

(23)正在接受已知影响或可能影响硝羟喹啉疗效或药代动力学的药物。