波奇替尼获得EGFR外显子20阳性NSCLC的新疗法

Estelamari Rodriguez，医学博士，公共卫生硕士：让我们谈谈这些新疗法。我与人们分享的一件事是，在 COVID-19 大流行期间并没有发生太多事情。然而，在我们在家和在家工作的那两年里，FDA 非常忙于查看所有数据以及对其中一些新药进行的研究。我们今天提供经 FDA 批准的用于 EGFR 外显子 20 插入的药物，这些药物在 COVID-19 之前是不可用的。它向人们表明，这门科学正在迅速发展。

卡蒂娜布兰德：确实如此。

Estelamari Rodriguez，医学博士，公共卫生硕士：我不知道您的丈夫在接受治疗时是否开了其中一种药物。

卡蒂娜布兰德：他是。我在 Exon 20 Group 中的角色之一是 FDA 的代表。我有幸参与了许多与我们在 FDA 的合作伙伴合作的电话会议，讨论了权力下放的想法，并扩大了患者通过临床试验使用和获得其中一些药物的机会。这对我们来说是巨大的，因为我们在与毒品的斗争中，只是能够与我的丈夫战斗。我想提请注意的一件事是外显子 20 患者在接受第一线双联化疗后最典型的治疗方法，他们可以使用其中一种治疗药物：阿米凡他单抗或 mobocertinib。他们当然可以在此之后选择进行临床试验。我丈夫是一种叫做波齐替尼的药物的受益者，他通过扩大获取途径获得了这种药物。与临床医生、制药公司以及我们的 FDA 合作伙伴一起帮助我们促进这一点令人难以置信。根据 Exon 20 小组的主管 Marcia Horn，JD 的说法，我们在创纪录的周转时间内获得了 波奇替尼poziotinib，从我们开始寻求获得药物到它立即到达我丈夫的床边。这种伙伴关系非常重要。

Estelamari Rodriguez，医学博士，公共卫生硕士：感谢您分享这一点，因为现在，我们有 FDA 批准的药物，我将详细介绍，但还有其他药物尚未获得 FDA 批准，它们已在全国展示会议。你所描述的是真实的，我们有能力在扩大访问或富有同情心的协议中要求药物，所以如果药物已经用完，我们应该用尽所有这些选择。今天，我们有获得批准的药物，这让事情变得更简单。一旦你确定了这些突变，你就可以开出处方。我们不必做文书工作，尽管我很高兴听到这对您和您的丈夫来说相对容易。