帕博西尼联合来曲唑可以治疗ER+HER2-乳腺癌效果

2期的NEOPAL试验是一项多中心、国际性、随机化的临床研究，主要终点分析显示，上述患者采用来曲唑-帕博西尼联合方案治疗的临床和病理反应与蒽环类-紫杉类药物序贯化疗的相当。

本文报告了NEOPAL试验的次要终点，包括无进展生存期(PFS)和无侵袭性疾病生存期(iDFS)。此外，还有该试验的探索性终点，包括总生存期(OS)和乳腺癌特异性的生存率(BCSS)。两组患者的无进展生存期(a)、无侵袭性疾病生存期(b)、乳腺癌特异性生存率(c)和总生存期(d)。

在该试验中，共有106位患者被随机分至两组(各53位)，接受了来曲唑-帕博西尼(实验组)治疗或化疗(对照组)。实验组和对照组的病理完全缓解率分别是3.8%和5.9%。实验组的53位患者中有23位接受了术后辅助化疗。中位随访了40.4个月后，共观察到了11例进展，其中3例在实验组，8例在对照组。两组间的PFS(HR 1.01, p=0.98)和iDFS(HR 0.83, p=0.71)均无显着差异。实验组和对照组的40个月PFS率分别是86.7%和89.9%。有无接受化疗的患者的预后在统计学上没有明显差异。

综上所述，NEOPAL研究表明，来曲唑-帕博西尼新辅助治疗方案有望使部分腔内乳腺癌患者免受化疗之苦，同时获得了一个较好的长期预后。