鲁索替尼的副作用有哪些？

改善了类固醇难治性急性移植物抗宿主病患者的一系列疗效指标(GvHD) 与最佳可用疗法 (BAT) 相比。REACH2的结果是第一个达到其主要终点的急性 GvHD III 期研究，强化了先前报道的 II 期 REACH1 研究的结果。新数据还被选中在将于 8 月 30 日至 9 月 2 日在马德里举行的欧洲血液和骨髓移植协会 (EBMT) 年会主席研讨会上发表。

在 REACH2 中，在研究的主要终点第 28 天，接受 鲁索替尼Jakavi 治疗的患者的总体反应率 (ORR) 与 BAT(62% 对 39%;p<0.001)相比显着提高。对于关键的次要终点，接受 鲁索替尼Jakavi 治疗的患者在 8 周时维持显着更高的持久 ORR(40% 对 22%;p<0.001)。此外，与 BAT 相比，Jakavi 的中位无失败生存期 (FFS) 更长(5.0 个月 vs. 1.0 个月;风险比 0.46, 95% CI, 0.35 至 0.60)，并且与其他次要终点

在骨髓纤维化中，鲁索替尼Jakavi 最常见的副作用(见于 10 名患者中的 1 名以上)是血小板减少症(血小板计数低)、贫血(红细胞计数低)、中性粒细胞减少症(中性粒细胞水平低)、尿路感染(携带尿液的结构感染)、出血、瘀伤、体重增加、高胆固醇血症(高血胆固醇水平)、头晕、头痛和肝酶水平升高。

在真性红细胞增多症中，鲁索替尼Jakavi 最常见的副作用(在 10 名患者中超过 1 名)是血小板减少症(低血小板计数)、贫血(低红细胞计数)、出血、瘀伤、高胆固醇血症(高血胆固醇水平) ，高甘油三酯血症(高血脂水平)，头晕，肝酶水平升高和高血压。