克拉屈滨作用效果如何？

克拉屈滨是在氢脱氧腺苷霉素嘌呤环上的 2位存在卤族元素，这使腺苷酸脱氨酶的脱氨基作用难以进行。其作用机制不同于喷司他丁，它主要通过抵抗腺苷酸脱氨酶发挥作用。淋巴细胞内存在脱氧胞苷激酶，克拉屈滨进入细胞后脱氧胞苷激酶作用下发生磷酸化反应，氢脱氧腺苷霉素三磷酸盐不能再从细胞内排出，在细胞质的积聚产生了毒性作用，最终导致淋巴细胞的裂解。

克拉屈滨的效果

Saven等报道了358名接受克拉屈滨治疗的患者，OS率达98%，91%可达 CR，在28个月时74%的患者疾病无进展，4年总生存率96%。长期随访207名克拉屈滨治疗的患者，最少随访时间7年，中位随访时间108个月，结果显示OS率100%，CR率95%，PR率5%。