罗米司亭副作用注意事项

批准基于两项为期至少6个月的双盲安慰剂对照临床试验，试验对象为1岁及以上患有ITP的儿童患者。在一项研究( NCT01444417 )中，将在至少一次既往ITP治疗后难治或复发的患者随机( 2 : 1 )接受罗米司亭( n=42 )或安慰剂( n=20 )。

接受罗米司亭治疗的22名患者( 52 % )和安慰剂组的2名患者( 10 % )获得了持久的血小板反应(在治疗的第18周至第25周期间，至少6周血小板计数≥50 ×109/L )。30名( 71 % )和4名( 20 % )患者分别获得了被定义为持久或短暂血小板反应的总体血小板反应。接受罗米司亭治疗的患者血小板计数≥50 x 109/L，平均持续12周，而接受安慰剂治疗的患者为1周。所有三个终点的结果都有统计学意义，p值都小于0.05。

在另一项研究( NCT00515203 )中，在登记前至少6个月诊断为ITP的患者被随机( 3 : 1 )接受罗米司亭( n=17 )或安慰剂( n=5 )。在治疗期间，接受罗米司亭治疗的15名患者连续两周血小板计数≥50×109 / L，连续两周血小板计数增加≥20×109 / L ( 88 %，95 %置信区间: 64 %，99 % )。

在儿科患者中，最常见的不良反应(≥25 % )包括挫伤、上呼吸道感染和口咽疼痛。 根据实际体重，儿科患者的建议初始罗米司亭剂量为1微克/千克，每周皮下注射一次。剂量应以1微克/千克的增量调整，直到患者血小板计数≥50×109 /升。建议每12周重新评估体重。