注意事项
1.肝毒性
索托拉西布可引起肝毒性,这可能导致药物性肝损伤和肝炎。在CodeBreaK100中,1.7%(所有级别)和1.4%(3级)发生肝毒性。接受索托拉西布可的患者中,共有18%的患者丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高/天冬氨酸氨基转移酶(AST)升高:6%为3级,0.6%为4级。ALTA AST首次升高的中位时间为9周(范围:0.3至42)。7%的患者发生ALT/AST升高导致剂量中断或减少。由于2.0%的患者 ALT/AST升高,索托拉西布可被终止。
除了中断或减少剂量外,5%的患者接受了皮质类固醇治疗肝毒性。在索托拉西布开始前监测肝功能测试(ALT、AST和总胆红素),在治疗的前3个月每3周一次,然后每月一次或根据临床指征,在出现转氨酶和/或胆红素升高。根据不良反应的严重程度,暂停、减少或永久停用索托拉西布。
2.间质性肺病(ILD)/肺炎
索托拉西布可引起ILD/肺炎,可能是致命的。在CodeBreaK100中接受索托拉西布的357名患者中,0.8%的患者发生ILD/肺炎,所有病例在发病时都是3级或4级,1例是致命的。ILD/肺炎首次发病的中位时间为2周(范围:2至18周)。有0.6%的患者因ILD/肺炎而停止使用索托拉西布。
监测患者新的或恶化的肺部症状,以指示ILD/肺炎(如呼吸困难、咳嗽、发热)。对怀疑有ILD/肺炎的患者立即暂停索托拉西布,如果没有发现ILD/肺炎的其他潜在原因,则永久停用索托拉西布。
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