这是一项 2 期、开放标签、多中心研究,旨在评估波奇替尼在多达 174 名 NSCLC 外显子 20 插入突变患者(87 名 EGFR 外显子 20 插入突变患者和 87 名 HER2 外显子 20 插入突变患者)中的疗效和安全性/耐受性插入突变)。
其 EGFR 或 HER2 外显子 20 插入检测呈阳性(肺癌涉及某种类型的突变或改变的细胞,这些细胞可能会导致您的癌症生长和传播),您可能有资格参加此第 2 阶段研究。
这项研究的主要目标是确定研究药物波奇替尼的安全性和有效性,波奇替尼是一种靶向疗法,旨在通过靶向帮助癌细胞生长或扩散的特定改变或突变分子来减缓或阻止某些类型的癌细胞,用于EGFR 或 HER2 外显子 20 插入突变阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 的治疗。
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