根据 METEOR 和 CABOSUN 试验,卡博替尼被批准用于转移性肾细胞癌 (mRCC)。然而,卡博替尼的实际疗效和给药模式尚未得到很好的表征。
共确定了 413 名患者。1L 至 4L 的 ORR 分别为 32%、26%、25% 和 29%,中位 TTF 率分别为 8.3、7.3、7.0 和 8.0 个月。1L 至 4L 的中位 OS (mOS) 率分别为 30.7、17.8、12.6 和 14.9 个月。对于接受 1L PD(L)1 联合药物治疗的患者(n = 31),2L 卡博替尼的 ORR 为 22%,中位 TTF 为 5.4 个月,mOS 为 17.4 个月。大约 50% (129/258) 的患者需要减少剂量。需要减少剂量的患者与不需要减少剂量的患者相比,TTF 和 mOS 显着更长,调整后的风险比为 0.37(95% CI 0.202–0.672,p < 0.01)和 0.46(95% CI 0.215–0.980,p = 0.04),分别。局限性包括回顾性研究设计和缺乏中央放射学审查。
结果,卡博替尼的 ORR 和 TTF 从 1L 到 4L 设置保持不变。由于毒性导致的剂量减少与 TTF 和 OS 的改善有关。卡博替尼在 1L 免疫肿瘤联合药物后具有临床活性。
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