普拉替尼的用法剂量安排

普拉替尼剂量和给药

一般的

预处理筛选

在甲状腺髓样癌患者中，确认是否存在特定的RET突变。

在患有NSCLC 或甲状腺癌的患者中，确认存在RET基因融合。

评估血清 ALT 和 AST 浓度。

评估 BP。不要对未控制的高血压患者开始 pralsetinib 治疗。

具有生殖潜能的女性的妊娠试验。

病人监护

治疗前 3 个月每 2 周评估一次血清 ALT 和 AST 浓度，之后每月评估一次，并根据临床指征。

在普拉替尼治疗开始后 1 周监测血压，此后至少每月监测一次，并根据临床指征。

在接受普拉塞替尼的未成熟动物中观察到骨骼和牙齿异常;用开放式生长板监测青少年的生长板。

密切监测有肿瘤溶解综合征风险的患者(例如，高肿瘤负荷、快速生长的肿瘤、肾功能不全、脱水)。

监测间质性肺病或肺炎的表现(例如，呼吸困难、咳嗽、发热)。

行政

口腔管理

每天一次空腹口服给药(即，饭后至少 2 小时和饭前至少 1 小时)。

如果错过了剂量，请在同一天记住错过的剂量。在定期安排的时间服用下一剂。

如果服药后呕吐，不要再补服呕吐的剂量;在定期安排的时间施用下一剂。

剂量

儿科患者

甲状腺髓样癌

口服

≥12 岁：每天一次 400 毫克。继续治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

甲状腺癌

口服

≥12 岁：每天一次 400 毫克。继续治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

成年人

非小细胞肺癌

口服

每天一次 400 毫克。继续治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

甲状腺髓样癌

口服

每天一次 400 毫克。继续治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

甲状腺癌

口服

每天一次 400 毫克。继续治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性。