特泊替尼有效克服MET扩增导致的吉非替尼耐药

吉非替尼(Gefitinib)是第一代EGFR-TKI，在用药10~12个月时，常常出现耐药。其中，MET扩增是常见的获得性耐药原因。在此基础上应用针对MET扩增的特泊替尼，能否克服这种耐药呢?

与化疗相比，特泊替尼联合吉非替尼能显著改善患者无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)、客观缓解率和缓解持续时间。化疗组中位PFS仅有4.2个月，而特泊替尼联合吉非替尼能延长至16.6个月，是化疗组的4倍!对OS来说，特泊替尼联合吉非替尼组的中位OS长达37.3个月(化疗组仅为13.1个月)，意味着半数以上患者生存能超过3年。而安全性方面，特泊替尼联合吉非替尼整体安全性可控，能为持久疗效保驾护航。

INSIGHT 2：特泊替尼克服MET扩增导致的奥希替尼耐药疗效初显，后续结果值得期待

奥希替尼(Osimertinib)作为第三代EGFR-TKI，一线治疗后MET扩增的发生率可高达15%。特泊替尼能否帮助克服这一类型耐药呢?

INSIGHT 2(NCT03940703)是一项全球开放性II期临床研究，已于2019年9月启动，旨在评估特泊替尼(500mg每日一次)联合奥希替尼(80mg每日一次)用于因MET扩增而对一线奥希替尼产生获得性耐药的晚期EGFR突变NSCLC患者的疗效。该研究仍在进行中，初步数据可观，我们期待其后续结果的报道。