特泊替尼作为第一种口服 MET 抑制剂治疗

美国国家健康与护理卓越研究所 (NICE) 推荐了 特泊替尼tepotinib，该药物在英国获批用于治疗携带间充质-上皮转化因子基因 (MET) 外显子 14 的晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 成年患者。 METex14) 跳过更改。

特泊替尼Tepotinib 是第一个也是唯一一个被推荐用于治疗具有 METex14 跳跃改变的晚期 NSCLC 成人患者的口服 MET 抑制剂，用于英格兰、威尔士和北爱尔兰的 NHS。

通过癌症药物基金提供的临时资金将使英格兰的 特泊替尼tepotinib 能够报销，直到 NICE 最终指南发布并在 30 天的强制性期限后获得资助。在北爱尔兰，特泊替尼tepotinib 于 2022 年 2 月通过欧洲药品管理局( EMA )的营销授权获得批准，符合条件的患者的使用将符合该授权。

伯明翰 NHS 信托大学医院肿瘤内科顾问医生 Shobhit Baijal 博士解释说：“针对 METex14 跳跃突变患者的现有治疗方案通常显示出有限的无进展生存期和总体生存期获益。

特泊替尼Tepotinib 是一种新的靶向治疗药物，也是第一个可供符合条件的患者使用的 MET 抑制剂。这是在治疗具有 METex14 跳跃改变的成年晚期 NSCLC 患者方面向前迈出的重要一步，并已证明其对这种侵袭性肺癌类型的临床益处。治疗包括确定一种基因组生物标志物，以便能够提供这种新的潜在治疗选择。”